115/6/11 11:00 技優甄審放榜
115/6/11 14:00 優免放榜
這種時刻，家長似乎比小孩還緊張，
兒子今早陪爸爸去土城醫院復健，
放榜時間一到，媽媽已迫不及待的上網查成績，
看到成績那瞬間，
我大笑了，姐姐的破嘴一語成真，
弟弟技優甄審竟然有進新北高工-應用英文，
優免新北高工-機械科則是備取9，
想等備取，但6/12新北高工-應用英文就要報到，
這種抉擇，真讓人頭大，
想當初填弟弟英文時，我還吐他上了要去？
他還信誓旦旦的說上了就去，
現在真上英文，他反倒猶豫了，
猶豫的點是．．．
阿姨說他英文底爛，且又不愛背，
進去會很慘，
讓他退縮了。
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出院至今第三星期，
我感覺自己天天像陀螺轉呀轉，
買菜、煮飯、復健，
一、三早上在土城醫院復健(腳踏車.腳踩階梯)，
二、五傍晚在亞東醫院復健(腳踏車.手搖腳踏車)。
今日回診看抽血報告，
我問醫生可否申請抽血報告？
醫生很阿殺力的說他馬上印給我，
然後，說好的要說明報告內容就....沒了，
直到我想到要用AI查報告內容時才發現。
貼心的妹妹幫我整理了出院前和5/12抽血報告比較圖：
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2026/4/5住院~2026/5/5出院，
整整住院一個月即可出院，
是誰也沒料想到的意外。
4/05~4/12 8天在ＣＣＵ(心血管加護病房)，
4/13~4/28 16天在ＲＣＣ(呼吸照護中心)，
4/29從ＲＣＣ(呼吸照護中心)轉至普通病房，
到普通病房時，鼻胃管、氧氣鼻導管都還插著，
哪能想到4/30管子就都拔除，
三天後，連尿布都可不用包，
靠著助行器可以去上廁所了，
根來不及等看護到來，
醫生已通知準備出院，
這飛速的進度，
連我自己也傻眼。
轉至普通病房時，
我們就開始餵Ｕ牌乳酸菌，
再漸進式的加入1/4的基礎，
就是大家所謂的綜合維他命，
老公能恢復的這麼快，
和他平日認真的保養，有很大的關係，
養兵一時，用兵一日，
我本來預估著沒3-6個月應該出不了院，
現在一個月已可以靠著助行器走路，
除了為我省了一筆可觀的看護費（2800/天），
不到8萬的醫療費也算是意外中的驚喜，
想著當時第一次通知10天的費用就約4萬8，
真是有種挫咧等的心情。
不得不說，好的營養品，
真的可以幫助身體修復，
誰能想到這背影，
一個月前還在和死神搏鬥中。
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昨晚感覺好像有睡的比前幾晚多，但又感覺沒睡好覺，仍然是不斷的起床倒尿、記錄尿、裝水。
喔！昨天開始拆尿布，買了尿壺給老公使用，不用換尿布確實讓我省力很多，就在我以為終於可以輕鬆了，開始每個小時尿尿，尿完吵喝水，
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今天11點多，我要進去幫老公倒尿時，廁所洗手台塞住，好加在清潔人員當時還在收尾沒離開，清潔人員一看就說這是把食物倒進洗手台內，才會造成堵塞，邊講就邊幫忙處理堵塞，之後我又和她反應了廁所垃圾桶，她望了一眼，立即去和廁所邊那床講尿布有專門的地方丟，不能丟廁所垃圾桶內，垃圾桶內除了尿布還有很多大便在上面，整個廁所都是屎味，我實在討厭這家人到極致，
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昨晚以為可以睡個好覺，結果一樣平均每2小時被老公叫起來，地震都搖不醒我的，結果現在他手摸我的頭我就驚醒了，一下要喝水、一下尿尿要換尿布、一下便便要換尿布，只能說，這敏感度我也不知還能撐幾天，連著2天早上起床頭都重重的，咖啡是我的早晨好友。
離門口最近的第一床昨天換了位病人，
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一早穿紅衣服的女護理醫師，問了老公吃的情況和喝水情況，很豪邁的拔了鼻胃管，和老公對望半天，思考後，連氧氣鼻導管也一併摘下，然後說明怕他戴太久鼻黏膜會太乾，就先別戴，再觀察氧含量。老公開心的哩！
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早上去市場忘了帶手機出門，回家被10多通未接電話嚇到，妹妹急呼呼的說醫院電話都打去阿母那邊，要我快點回電給醫院，很好，看來是要轉普通病房的節奏，果不其然，要我11:30帶老公健保卡去醫院，說是和病房約11:50要轉過去，然後告訴我請沒看護，我得自己先顧，時間太倉促，我先帶了條毛毯和枕頭，還有老公的拖鞋、洗漱用品、小臉盆、毛巾，拎著大包小包，時間太緊湊，想說直接停亞東醫院停車場，等了幾位，
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今天的停車位要早點去搶，
所以我和妹妹提早出門，
果然，機車只剩4個位子，
好險今天不用排隊，
順利上樓等一下下門就開囉！
由於今早接到老公自己傳line和我說：語言治療師說可以買米漿練吞嚥，
出門前我去全聯買了小瓶的光泉米漿，
才進去一會兒，還正在手忙腳亂餵食米漿，
護士來和我們說外頭有人要來探訪，
原來是大姐和大姐夫到了，
我和妹妹先退場給他們見面。
星期二，團隊線上課程日。
今天在醫院開視訊讓老公和團隊朋友們打招呼，
上星期答應大家拔管順利的話，
讓大家線上見面，
大家說老公氣色不錯呢！
結束線上會面後，
我和老公訴說著他昏迷期間，他的靈魂和我的溝通過程，
老公直說我在拍電影🤨。
護士昨天才要我們想一下去普通病房要請看護？看護一請就是要5天（2800/天）？要健保房還2人房（2800/天）？
今天就直接和我們要答案，
我問護士可否前3天2人房，之後再排健保房？
護士一臉為難的回覆：最好是一開始就確定要什麼病房啦！
我：那就健保房，不用看護。
回到家，被我阿母唸，前面幾天先請看護，要顧也是等好些再自己顧，於是乎，我去電和護士說，請台灣（男）看護。
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下午13:22看到老公傳line自拍已拔呼吸管的照片過來，
我和我妹二人開心的立馬出發去醫院，
看老公精神抖擻的在滑手機，
我開心的將平板拿出來，
平板終於派上用場啦！！
不過，本來從嘴透過呼吸管送氧，
今日改成透過鼻子送氧。
醫生來巡視時說早上照胸腔ｘ光很乾淨，
今日剛拔管還不能喝水，
之後要慢慢訓練，
若這二天狀況都不錯，
最快星期三可轉到普通病房。
接著護士和我說：因為我老公最近尿的挺不錯，
尿布使用量就大了些，
昨晚直接買了醫院的尿布，
請我簽電子同意章，
這高等尿布Ｌ號一包要300元，
也不知裡面有幾片？！
4/24下午我才送一包13片的尿布去醫院，
4/26晚上就用光了，
這使用速度，
我今天直接在酷朋上又買一箱尿布。
護士問我如果之後出現肺積水且無法自主呼吸狀況，
我同意再插管嗎？
我猶豫了～
護士看我難為，
就說讓我們再想想，
因為一開始我們簽的是放棄急救。
出醫院時，我妹問我幹嘛猶豫，
當然是再插管啊！
但，看老公插管的痛苦，
拔管過程也難熬，
真要再走到插管這步，我還真會怕，
若再次插管後拔不了管呢？
後續都是折磨，
找機會我要來問問老公他自己的想法。
晚上換我媽陪我去探訪老公，
看老公已在滑平板而不是在閉目養神，
感覺又是一大進步。
晚班護士又來提醒轉普通病房是否要請看護？！
我：可否自己顧1、2天，真不行再請？
護士：可以，
但，我媽認為我該請個看護。
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下午，周公、雷公夫妻都來了，
我和兒子依舊是第一組進去的人馬，
兒子急噗噗的搶著要進去看爸爸，
進去後卻什麼話也說不出來，
我妹和我女兒仍是最後一組進去的人馬，
周公、雷公夫妻都認為老公的精神狀態比昨天好，
對我們家人而言，
每次去總覺得老公就是累累的，
見我們都面無表情，
好加在有朋友們來串場，
加減活耀一下他的心情。
晚上只有和我兒子去探訪，
兒子粗手粗腳的，
拿個東西碰這個掉那個，
又急著想要服務爸爸，
老公說要擦口水，
我請兒子拿個衛生紙幫忙擦，
他用了二張衛生紙還沒幫忙擦好口水，
我問兒子是不會擦嗎？
兒子立即說：不會，
換我接手衛生紙。
之後看老公臉油，
拿濕式衛生紙要幫老公擦臉，
兒子急著說：我來我來，
要兒子用式衛生紙幫忙把老公的頭也擦拭一下，
看兒子溫柔的不知怎麼下手，
最後仍是我接手。
發現收音機的電池在閃爍，
我拿電池和收音機給老公，
要他自己換電池，
被兒子唸：為什麼不是妳換？然後他接手要幫忙換電池，
見狀，我把電池和收音機搶回來交給老公，
並和兒子說：給爸爸換，他要練習手力，
我可是希望老公轉至普通病房後，
復健不需太久啊！！
賊屁老公，
和我們說不用綁手，
明明來的時候雙手被綁在筒子裡，
我們要離開時卻和我們說不用綁，
好吧！我問了一下護士可否不綁手？
護士說她處理，
期待明天下午拔管後的好消息。
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下午和妹妹去探訪老公，
看著機器上的心跳率顯示著62、60、66跳動著，
這麼低的數字著實嚇到我姐妹倆，
我妹口型問我是不是因為睡著了？
結果，我老公突然張眼，
幫他戴上眼鏡，講一下話，
心率漸漸上升，
我們的心也著實跟著降下來。
每次看到他二手沒被束縛著，
我都比開心。
但，看他很倦的樣子，
問他很累？
他點頭並在小白板上寫著：很累！
我唸著24小時你很累，
那拔管不就慘了？
立即被我妹吐槽：所以才要訓練啊！！
醫生慣例來巡視，
妹妹順便問了下剛剛下著我們的心跳率，
醫生說明：因為睡覺會較低，心臟有問題的人，
我們都會放點藥壓心率，怕睡著突然心率過高，
我們姐妹倆同時出現了原來如此的表情。
之後醫生和我們說明、後二天白天自主呼吸，
下星期照胸腔ｘ光沒問題就可以拔管，
聽起來希望離我們很近，
但，從住進呼吸照護中心就一直聽到～
星期五不能拔管就星期一拔管，
接連二週都是同樣的話，
如今再聽到這話，都淡然了。
晚上，
妹妹要接媽媽，
所以我們分頭騎車，
討厭的雨天，騎車穿衣雨很麻煩。
我先到照護中心，
看老公雙手又被套起來，
害我失望了好大下，
特別請妹妹幫我換上霧面保護貼，
我抱著興奮的心情要把平板給老公用，
好奇怪，以往手機不離手的老公，
現在竟對手機和平板沒什麼波動，
平板滑沒幾下就和我吵著要小白板。
然後，在小白板上和我們說，
明天還是後天會有外國人來和他聊天，
看到這些字，我心裡卡登的，
想說不會譫妄症又出來了吧！！
老公要我去問護士，
我說：不用問了，等外國人來找你聊時就可以知道情況。
感覺老公仍然很想睡，
看著他舉手和我們道再見，
有踏實的感覺呢！！
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